Общий

Афты во время беременности

Афты во время беременности

Здоровье ребенка в утробе матери очень важно для матери. Здоровье нерожденного ребенка проверено давно. Измерение АФП в крови матери использовалось в качестве скринингового теста на аномалию плода в периоды, когда УЗИ не было так широко распространено, а используемые ультразвуковые устройства были не такими высокими, как сегодня. Впоследствии скрининг AFP был продолжен в рамках скрининга тройного теста, разработанного путем добавления к этому измерению двух веществ, называемых HCG и эстриолом, и в настоящее время измерение AFP все еще широко используется в рамках тройного теста. При выявлении матерей высокого риска тройной тест определяет матерей, которым грозит риск появления у детей синдрома Дауна и трисомии 18. Значение АФП в крови матери измеряется между 16-20 неделями беременности. Это измерение может быть сделано только с помощью анализа AFP (MSAFP) или с помощью тройных и четырехкратных тестов. Одним из гормонов, измеренных в тройном и четырехкратном тесте, является АФП. Измерение АФП во время беременности следует проводить всем беременным женщинам. Если аномалия не может быть обнаружена у ребенка при детальном ультразвуковом исследовании, амниоцентез следует проводить, забирая ребенка из амниотической воды. Значения AFP (AFAFP) и ацетилхолинэстеразы (AChE) измеряются в амниотической жидкости. Основным заболеванием у ребенка из-за повышения АФП являются аномалии, называемые дефектом нервной трубки (NTD). Уровни АФП выше у черной расы, но у этой расы NTD ниже: половина из этих 46 хромосом происходит от матери, а половина от отца. Трисомия - это третье появление в клетках определенной информации о хромосомах (трисомия = три хромосомы), которая обычно поступает от двух от матери и одного от отца. Эта дополнительная хромосома, то есть информация ДНК, вызывает сверхэкспрессию различных генов на клеточном уровне, не дважды, а дважды, что приводит к нарушениям в продукции различных веществ. Когда нарушения на этом клеточном уровне отражаются в теле ребенка, мы сталкиваемся с набором симптомов, называемых синдромами. Наиболее важными из них являются опасные для жизни аномалии, такие как умственная отсталость и аномалии сердца и пищеварительной системы. Другая общая черта - повышенный риск выкидыша, преждевременных родов, мертворождения и преждевременной смерти новорожденных у детей с трисомией. Трисомия 18 ответственна за 2% мертворождений и неонатальных смертей, в то время как трисомия 13 ответственна за 1 из 200. Трисомия 18 - аномалия, наблюдаемая приблизительно у 6000 живорождений. Наиболее поразительными признаками большинства новорожденных являются те, которые имеют значительно меньший вес, чем нормальный вес при рождении, микроцефалия (маленькая голова), микрогнатия (маленькая челюсть), структурные нарушения в ушах и нижних ушах, чем обычно. Ультразвук также используется для измерения жидкости в затылке ребенка. Это измерение называется «Nuchal Translucency NT (NT)». Так как полупрозрачность nuchal известна как просвечивание nuchal, в медицинской литературе обычно упоминается как прозрачность nuchal как «ile NT». При парном скрининге биохимические показатели крови и измерения толщины шеи оцениваются вместе. При двойном тестировании плод измеряется по CRL (длина коронки, расстояние от головы до ягодицы), а также по полупрозрачности затылка (NT, просвечивание затылка). При беременности (во время беременности) парный комбинированный тест проводится между 11-14 неделями. Парный комбинированный тест (также называемый комбинированным тестом) представляет собой комбинацию результатов, полученных путем измерения уровней B-HCG и PAPP-A в анализе крови матери и измерения полупрозрачности нуча (NT) ребенка. Эстриол является основным эстрогеном у беременных женщин. Последовательные уровни мочи и крови указывают на объективное состояние плода и функцию плаценты у беременных женщин высокого риска. Уровень неконъюгированного эстриола ниже нормы, если плод маленький или слабый. Перед внутриутробной смертью плода уровни матерналстриола резко снижаются.С учетом 9 месяцев беременности в 3 разных периодах, это очень важно и полезно для понимания общего развития беременности. Триместр - это период, в который начинается и заканчивается развитие органов у младенца, и в то же время происходит адаптация матери к беременности. Первый триместр (первый триместр) Это период, в который начинается и заканчивается развитие органов у младенца, и в то же время будущая мать адаптируется к беременности. Второй триместр (второй триместр) - это период, в котором ребенок продолжает развиваться. Третий триместр (последние 3 месяца) - это период, когда подготовка к рождению началась и наконец завершена.Все беременные женщины подвержены риску рождения ребенка с хромосомным расстройством в утробе матери. Чем выше материнский возраст, тем выше риск хромосомных нарушений у ребенка. Риск хромосомных нарушений у ребенка возрастает с увеличением гестационного возраста. Большинство детей с аномалиями выкидывают на ранних сроках беременности. Эти условия увеличивают риск хромосомных нарушений.

Видео: Особенности стоматита у детей и беременных (June 2020).